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醫療器械
藥監局:醫療器械注冊人制度試點進一步擴大,增至21地
發布時間: 2019-08-05     來源: 藥監局

8月1日,國家藥監局官網發布關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知,明確21個省、自治區、直轄市參加本次醫療器械注冊人制度試點。

爲深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)精神,加快推進醫療器械産業創新發展,在前期上海、廣東、天津自貿區開展醫療器械注冊人制度試點工作的基礎上,今日,國家藥品監督管理局(以下簡稱國家局)發布《關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知》(國藥監械注〔2019〕33號,以下簡稱《通知》),進一步擴大醫療器械注冊人制度試點,爲全面實施醫療器械注冊人制度進一步積累經驗。

《通知》明確,北京、天津、河北、遼甯、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、雲南、陝西等21個省、自治區、直轄市參加本次醫療器械注冊人制度試點。

《通知》對參與試點工作的注冊人和受托生産企業分別規定了相應的條件和義務責任,明確雙方應當簽訂委托合同和質量協議,並對産品注冊、變更和生産企業許可證辦理程序進行了規定,同時強調各級藥品監管部門應當加強對注冊人履行保證醫療器械質量、上市銷售與服務、醫療器械不良事件監測與評價、醫療器械召回等義務情況的監督管理。對委托生産涉及跨區域的,相關省級藥品監管部門要在協調一致的基礎上,確定跨區域監管各方職責劃分,落實日常監管責任主體,確保對醫療器械全生命周期全鏈條監管無縫隙無死角。

國家局擴大醫療器械注冊人制度試點工作,其目的在于進一步探索建立醫療器械注冊人制度以及委托生産管理制度,優化資源配置,落實主體責任;探索建立完善的注冊人醫療器械質量管理體系,明確醫療器械注冊人、受托人等主體之間的法律關系,在責任清晰、風險可控的基礎上,構建注冊人全生命周期質量管理制度和體系;探索創新醫療器械監管方式,有效落實“監管工作一定要跟上”的要求,進一步釋放産業活力,推動醫療器械産業高質量發展,滿足人民群衆使用高水平醫療器械需求。 

國家藥監局關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知

(國藥監械注〔2019〕33號)

北京、天津、河北、遼甯、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、雲南、陝西省(自治區、直轄市)藥品監督管理局:

爲深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號),加快推進醫療器械産業創新發展,爲全面實施醫療器械注冊人制度進一步積累經驗,在上海、廣東、天津自貿區開展醫療器械注冊人制度試點工作的基礎上,國家藥品監督管理局(以下簡稱國家局)決定進一步擴大醫療器械注冊人制度試點工作,現將有關事項通知如下:

一、試點範圍

北京、天津、河北、遼甯、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、雲南、陝西省(自治區、直轄市)。

二、試點內容和目標

(一)探索建立醫療器械委托生産管理制度,優化資源配置,落實主體責任。醫療器械注冊申請人(以下簡稱“申請人”)申請並取得醫療器械注冊證的,成爲醫療器械注冊人(以下簡稱“注冊人”)。申請人可以委托具備相應生産能力的企業生産樣品,注冊人可以將已獲證産品委托給具備生産能力的一家或者多家企業生産産品。鼓勵集團公司通過注冊人制度試點進一步整合、優化資源配置,落實醫療器械注冊人主體責任。

(二)探索建立完善的注冊人醫療器械質量管理體系,明確醫療器械注冊人、受托人等主體之間的法律關系,在責任清晰、風險可控的基礎上,構建注冊人全生命周期質量管理制度和體系。

(三)探索創新醫療器械監管方式,有效落實“監管工作一定要跟上”的要求,完善事中事後監管體系,厘清跨區域監管責任,形成完善的跨區域協同監管機制,增強監管合力,提升監管效能。

(四)探索釋放醫療器械注冊人制度紅利,鼓勵醫療器械創新,推動醫療器械産業高質量發展。

(五)積累醫療器械注冊人制度試點經驗,爲全面推進實施醫療器械注冊人管理制度提供重要支撐。

屬于原國家食品藥品監督管理總局發布的禁止委托生産醫療器械目錄的産品,暫不列入試點。

三、注冊人條件和義務責任

(一)注冊人條件

1.住所或者生産地址位于參與試點的省、自治區和直轄市內的企業、科研機構。

2.具備專職的法規事務、質量管理、上市後事務等工作相關的技術與管理人員,具有醫療器械監管法規和標准相關知識和經驗。

3.建立與産品相適應的質量管理體系並保持有效運行,有對質量管理體系獨立進行評估、審核和監督的人員。

4.具備承擔醫療器械質量安全責任的能力。 

(二)注冊人的義務責任

1.依法承擔醫療器械設計開發、臨床試驗、生産制造、銷售配送、售後服務、産品召回、不良事件報告等環節中的相應法律責任。

2.與受托生産企業簽訂委托合同和質量協議,明確委托生産中技術要求、質量保證、責任劃分、放行要求等責任,明確生産放行要求和産品上市放行方式。 

3.加強對受托生産企業的監督管理,對受托生産企業的質量管理能力進行評估,定期對受托生産企業開展質量管理體系評估和審核。 

4.加強不良事件監測,根據風險等級建立醫療器械相應的追溯管理制度,確保醫療器械産品可滿足全程追溯的要求。 

5.可以自行銷售醫療器械,也可以委托具有相關資質的醫療器械經營企業銷售。自行銷售的注冊人應當具備規定的醫療器械經營能力和條件;委托銷售的,應當簽訂委托合同,明確各方權利義務。

6.通過信息化手段,對研發、生産、銷售和不良事件監測情況進行全流程追溯、監控。

7.確保提交的研究資料和臨床試驗數據真實可靠、系統完整、可追溯。

四、受托生産企業條件和義務責任

(一)受托生産企業條件

1.住所或者生産地址位于參與試點的省、自治區和直轄市內的企業。

2.具備與受托生産醫療器械相適應的質量管理體系和生産能力。

(二)受托生産企業義務責任

1.承擔《醫療器械監督管理條例》、以及其他相關法律法規以及委托合同、質量協議規定的義務,並承擔相應的法律責任。

2.按照醫療器械相關法規規定以及委托合同、質量協議約定的要求組織生産,對注冊人負相應質量責任。

3.發現上市後醫療器械發生重大質量事故的,應當及時報告所在地省級藥品監管部門。

4.受托生産終止時,受托生産企業應當向所在地省級藥品監管部門申請減少醫療器械生産許可所附生産産品登記表中登載的受托産品信息。

5.受托生産企業不得再次轉托。

五、辦理程序

(一)注冊申請。注冊申請人提交醫療器械注冊申請的,向相應藥品監管部門提交注冊申請資料,經審查符合要求的,核發醫療器械注冊證,醫療器械注冊證中登載的生産地址爲受托生産地址的,備注欄標注受托企業名稱。

(二)生産許可辦理。受托生産企業不具備相應生産資質的,可提交注冊人的醫療器械注冊證申請生産許可或者申請生産許可變更,跨區域試點的向受托生産企業所在地省級藥品監管部門提交。

(三)生産地址登記事項變更辦理。對于注冊人擬通過委托生産方式變更注冊證生産地址的,由受托生産企業所在地省級藥品監管部門會同注冊人所在地省級藥品監管部門開展現場核查,並由受托生産企業所在地省級藥品監管部門變更《醫療器械生産許可證》。注冊人提交受托生産企業變更後《醫療器械生産許可證》和委托協議向相應藥品監管部門辦理登記事項變更。

(四)受托備案。受托生産企業應當向所在地省級藥品監管部門備案,備案時應當提交委托合同、質量協議等資料。

六、工作要求

(一)加強組織協調。國家局負責組織全國醫療器械注冊人制度試點工作。各試點省級藥品監管部門要成立由分管局領導擔任組長的試點工作組,研究擬定試點工作實施方案和相關管理制度,完善工作機制,加強力量投入,加強職業化、專業化檢查員隊伍建設,紮實推進試點工作開展。各試點省級藥品監管部門結合本地醫療器械産業和監管情況,在充分調研論證的基礎上盡快制定試點工作方案,及時上報國家局。

(二)強化監督管理。各級藥品監管部門應當加強對注冊人履行保證醫療器械質量、上市銷售與服務、醫療器械不良事件監測與評價、醫療器械召回等義務情況的監督管理。涉及跨區域試點的,各省級藥品監管部門要在協調一致的基礎上,確定跨區域監管各方職責劃分,落實日常監管責任主體,確保對醫療器械全生命周期全鏈條監管無縫隙無死角。要建立協同管理、信息共享與結果互認機制。對爲醫療器械研制、生産、經營、使用等活動提供産品或者服務的其他相關單位,藥品監管部門可以進行延伸檢查。

(三)鼓勵社會參與。各試點省級藥品監管部門要充分發揮行業協會的作用,通過行業協會充分聽取企業意見和建議;組織法律專家研究起草委托協議範本;鼓勵社會力量以適當形式積極參與企業質量責任保證能力建設。 

(四)推動信息共享。各試點省級藥品監管部門應當按規定主動公開並及時向國家局報送試點工作進展和最新情況。

(五)及時總結經驗。各試點省級藥品監管部門要全程關注跟蹤試點情況,及時總結,對取得成效和面臨問題進行分析,並形成解決建議,及時上報國家局。

國家藥監局

2019年8月1日